Klinische Studien

Neue Medikamente und verbesserte Behandlungen erfordern klinische Studien, die deren Vorteile unter kontrollierten Bedingungen prüfen und bewerten. Studien liefern auch Erkenntnisse über Krankheitsentstehung und Krankheitsverläufe. Im Zentrum dieser Forschung steht der Gewinn für die Patienten an der Universitätsmedizin Göttingen.

Registrierung klinischer Studien an der Universitätsmedizin Göttingen

Mit dem Ziel, die klinische Forschung an der Universitätsmedizin Göttingen weiter zu professionalisieren und damit im Interesse der Patienten nachvollziehbarer und noch sicherer zu machen, werden alle geplanten klinischen Studien an der Universitätsmedizin Göttingen vorab durch das IFS rechtlich geprüft.

Die Registrierung und Überprüfung von Auftragsforschungs-Studien ebenso wie von forscherinitiierten Studien (Investigator Initiated Trials, IITs) ist verbindlich und entspricht den rechtlichen Vorgaben des Niedersächsischen Hochschulgesetzes (NHG).

Das IFS

Das "Institut für anwendungsorientierte Forschung und klinische Studien gGmbH" (IFS) ist die zentrale Anlaufstelle für die Durchführung klinischer Studien an der Georg-August-Universität Göttingen. Als hoch spezialisiertes, akademisches Tochterunternehmen der Universitätsmedizin Göttingen unterstützt das IFS Prüfärzte und pharmazeutische Unternehmen bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien. Das IFS gewährleistet einen professionellen, zügigen und transparenten Ablauf von klinischen Studien und stellt die notwendige Rechtssicherheit für alle Beteiligten her.

Investigator Initiated Trials

Forschende Mitarbeiter der Universitätsmedizin Göttingen, die nicht-kommerzielle klinische Studien planen (Investigator Initiated Trials, IITs), erhalten im IFS Unterstützung bei der Konzeption, der Beantragung von Fördermitteln und der Durchführung ihrer Studien.